Die achte ENDOrun stellt Rekordbeteiligung für die Endometrioseforschung auf

Seit 2018 hat sich die ENDOrun zu einem wichtigen Charity-Event entwickelt. Der von der Vereinigung ENDOmind ins Leben gerufene Lauf lädt alle dazu ein, gegen Endometriose anzutreten und sportliche Leistung in konkretes Engagement zu verwandeln. Für die Teilnehmenden ist die Veranstaltung eine persönliche Herausforderung, für ihre Angehörigen eine konkrete Möglichkeit, die Sache mit Spenden für die Forschung zu unterstützen. „Wir sind mit dieser Ausgabe sehr zufrieden. Wir haben alle Teilnahmerekorde gebrochen: 1700 Läuferinnen und Läufer in Paris, 4600 in Nizza, Quimper, Mulhouse, Rouen und Toulouse, also insgesamt mehr als 6300 in ganz Frankreich“, erklärt Juliette Ryan, Präsidentin von ENDOmind.

Seit ihrer Gründung hat die ENDOrun mehr als 30.000 Läuferinnen und Läufer mobilisiert und 250.000 Euro für die Fondation pour la Recherche sur l’Endométriose gesammelt, die einzige Stiftung in Frankreich, die sich ausschließlich dieser Erkrankung widmet. Der Lauf ist weit mehr als ein einzelnes Event: Er ist eine nachhaltige Bewegung, an deren Aufbau fast 600 Ehrenamtliche mitgewirkt haben.

Zwei Distanzen, ein Event für alle

Im morgendlichen Nebel machten sich die Teilnehmenden mit viel Energie auf die 5- und 10-Kilometer-Strecken. Angefeuert vom Publikum und dem treibenden Rhythmus einer Trommelgruppe führte der Kurs mitten durch den Bois de Vincennes rund um den Lac Daumesnil: eine Runde über 5 Kilometer, zwei über 10 Kilometer. Zugänglich, aber durchaus herausfordernd für alle, die sich dieser Herausforderung stellen wollten.

Héléna, die über 5 Kilometer antrat, kann das bestätigen. Für sie war die Distanz „eine persönliche Herausforderung“. Ursprünglich keine begeisterte Läuferin, trainiert sie seit zwei Jahren für diesen Lauf, der mit einem Anliegen verbunden ist, das ihr sehr am Herzen liegt. „Für mich ist das eine Möglichkeit, über mich hinauszuwachsen und gleichzeitig eine wichtige Sache zu unterstützen, trotz bestimmter gesundheitlicher Einschränkungen. Mein einziges Ziel war, ins Ziel zu kommen, unabhängig von der Zeit.“ Alexa ging derweil über 10 Kilometer an den Start, noch geschwächt von einer Schmerzattacke fünf Tage zuvor. Gemeinsam mit ihrer Familie wollte sie nicht nur das Rennen beenden, sondern ihre persönliche Bestzeit verbessern, die sie bei derselben Veranstaltung mit rund 44 Minuten aufgestellt hatte. „Eine Begegnung auf Höhe des vierten Kilometers hat mir geholfen, den Rhythmus zu halten und durchzuziehen“, erzählt sie. Über ihre Zielzeit von 41:44 Minuten war sie sichtlich glücklich. „Ziel erreicht. Trotzdem geht es vor allem darum, unsichtbares Leiden sichtbar zu machen, denn jeder Schritt ist ein Sieg.“

Die Ausgabe 2025 brachte einige Neuerungen. Das im 12. Arrondissement gelegene Centre sportif Léo Lagrange war erstmals Veranstaltungsort und bot mehr Platz in einem neuen Umfeld. Das komplett überarbeitete offizielle Shirt stand für Stärke, Sanftheit und Solidarität, eine neue Medaille würdigte das Engagement aller. Im Eventdorf gab es Gesundheitspartner, Aktionen, Begegnungen und sogar einen Foodtruck. Im Mittelpunkt stand jedoch weiterhin das Ziel, die Endometrioseforschung voranzubringen. „Es ist ein sehr gemischter Lauf, mit Männern und Frauen, aber auch mit einer vielfältigen Teilnehmerschaft“, betont die Vereinspräsidentin. „Manche kommen einfach, weil sie Freude am Laufen haben, andere, weil sie selbst an Endometriose erkrankt sind und sich beweisen wollen, dass sie trotz der Krankheit teilnehmen können.“

Bei dieser Ausgabe gab es für jeden Lauf ein Doppelpodium: Die drei schnellsten Männer und die drei schnellsten Frauen wurden über 5 und 10 Kilometer ausgezeichnet. „Bei der ersten Ausgabe hatten wir nur Pokale für die Sieger vorgesehen. Da es sich um einen Lauf handelt, der mit einer frauenspezifischen Erkrankung verbunden ist, war es uns wichtig, auch die Frauen auszuzeichnen. Wir freuen uns sehr, dieses System umgesetzt zu haben.“

Die ENDOrun Digitale: Von überall auf der Welt für die Sache laufen

Jeden November bringt die ENDOrun Tausende Menschen in zwei ergänzenden Formaten zusammen: die ENDOrun Paris, die an diesem Sonntag in der Hauptstadt stattfand, und die ENDOrun Digitale. Sie steht allen offen, unabhängig vom Land, der gewählten Disziplin oder dem Tempo. Ein Format, das allen ermöglicht, sich auf ihre eigene Weise einzubringen. „Unser Ziel ist, dass wirklich alle Leistungsniveaus mitmachen können“, sagt die Organisatorin, die sich über den Teilnahmerekord bei der virtuellen Ausgabe freut. „Deshalb bieten wir diese beiden Distanzen an. Während der Covid-Pandemie haben wir die digitale Version gestartet und wollten sie danach als Ergänzung zum Präsenzlauf beibehalten. So können auch Menschen teilnehmen, die lieber gehen als laufen oder nicht anreisen können.“

Die SQD, kurz für Les Sportives qui Déchirent, sind ein inspirierendes Beispiel. Die Gruppe befreundeter Sportlerinnen aus Martinique betreibt seit mehr als elf Jahren Sport, „von der Spaziergängerin bis zur Ultraläuferin“. Die 7000 Kilometer zwischen ihnen und dem französischen Festland machten eine Teilnahme am Pariser Lauf unmöglich. Die ENDOrun Digitale bot ihnen daher die ideale Alternative.

Sandrine Gros-Desormeaux-Morjon, die Vorsitzende des Vereins, stellt ihr Projekt vor: „Wir unterstützen den Kampf gegen Endometriose schon seit Langem. Die digitale Version hat mehreren Mitgliedern ermöglicht, sich auf ihre Weise einzubringen: Einige sind gelaufen, die Trainiertesten bis zu 32 Kilometer, andere sind 3, 4 oder 5 Kilometer gegangen, und diejenigen, die sich im Wasser wohler fühlen, sind geschwommen. So unterstützen wir die Sache, wie immer.“ Ihr Engagement geht noch weiter. Sechs von ihnen bereiten sich inzwischen auf eine neue Herausforderung vor: den Raid des Alizés, einen Wettkampf aus Kajak, Mountainbike und Trail, weiterhin im Zeichen der Solidarität und zugunsten von ENDOFrance.

© ENDOrun

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Eine Erkrankung, die mehr Aufmerksamkeit verdient

Dank der seit 2018 gesammelten Spenden konnte ENDOmind die Forschung voranbringen und ein wichtiges Projekt verwirklichen: die Gründung der Fondation pour la Recherche sur l’Endométriose, der einzigen Organisation in Frankreich, die sich ausschließlich dieser Erkrankung widmet. Die Stiftung finanziert heute wichtige Projekte, um Endometriose besser zu verstehen, die Diagnose zu verbessern und ihre Folgen zu verringern. Möglich machen das der Einsatz der Teilnehmenden und die Spendenbereitschaft der Unterstützer.

Eine von ihnen ist Cécile. Sie ist seit ihrem elften Lebensjahr an Endometriose erkrankt und heute 35 Jahre alt. „Ich musste mich mehreren Operationen und belastenden Behandlungen unterziehen. Heute beeinträchtigt meine Krankheit die Beweglichkeit meines rechten Beins erheblich“, erzählt sie. Für sie war der Start über 5 Kilometer ein kraftvolles Zeichen und eine Möglichkeit, sich zu beweisen, dass sie trotz der Krankheit weiter vorankommt. „Es ist ein langer Weg, bis Endometriose bekannt und anerkannt ist. Heute wird mehr darüber gesprochen, aber oft nur im Zusammenhang mit Unfruchtbarkeit oder Regelschmerzen. Dabei geht es um viel mehr. Die Krankheit muss sichtbar werden, damit junge Mädchen nicht dasselbe durchmachen wie wir. Wenn dieser Lauf dazu beiträgt, das Thema ins Gespräch zu bringen, kann ich ihn nur unterstützen.“

Auch Héléna stand im zweiten Jahr in Folge am Start über 5 Kilometer und stellte dabei eine persönliche Bestzeit auf. Ihre Teilnahme hatte jedoch nichts mit der Leistung zu tun. „Ich glaube an diese Sache und unterstütze sie. Wir brauchen Geld, um die Mechanismen dieser Krankheit zu entschlüsseln. Meine Generation wurde nicht diagnostiziert: Wir haben die komplette Odyssee durch das Gesundheitssystem erlebt“, versichert sie. „Erst heute wird erklärt, dass Endometriose in der Menopause nicht einfach verschwindet. Das Bewusstsein wächst endlich, und Symptome, die man früher mit dem Satz ‚Das bilden Sie sich nur ein‘ abgetan hat, werden inzwischen ernst genommen.“

Das Wachstum dieser Veranstaltung „zeigt deutlich, wie groß das Interesse der Bevölkerung an der Endometrioseforschung ist“, freut sich Juliette Ryan. „Das ist wichtig, denn diese Erkrankung ist sehr häufig und hat eine ähnlich hohe Prävalenz wie Diabetes. Trotzdem kennen wir ihre Ursachen noch immer nicht. Es gibt keine heilende Behandlung, und bis zur Diagnose vergehen im Schnitt weiterhin zehn Jahre. In der Forschung besteht ein echter Bedarf an Fortschritten, damit wir bei diesem Thema vorankommen.“

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