ENDOruns ottende udgave satte historisk rekord for endometrioserforskningen
© ENDOrunENDOruns ottende udgave samlede 1.700 deltagere i Paris og 6.300 i hele Frankrig. I pink T-shirts løb de 5 eller 10 km for at støtte forskningen i endometriose.
Siden 2018 har ENDOrun markeret sig som et vigtigt velgørenhedsløb. Løbet blev skabt af foreningen ENDOmind og inviterer alle til at løbe mod endometriose og gøre den sportslige indsats til et konkret engagement. Arrangementet er både en personlig udfordring for deltagerne og en håndgribelig måde for deres nærmeste at støtte sagen på ved at samle penge ind til forskningen. « Vi er virkelig glade for denne udgave. Vi slog alle deltagelsesrekorder: 1.700 løbere i Paris, 4.600 i Nice, Quimper, Mulhouse, Rouen og Toulouse, altså mere end 6.300 i alt i hele Frankrig », fortæller Juliette Ryan, formand for Endomind.
Siden starten har ENDOrun mobiliseret mere end 30.000 løbere og samlet 250.000 euro ind til Fondation pour la Recherche sur l’Endométriose, den eneste fond i Frankrig, der udelukkende arbejder med sygdommen. Det er mere end bare et løb. Det er en kollektiv bevægelse med et langsigtet perspektiv, og næsten 600 frivillige har været med til at få arrangementet til at vokse.
To distancer gør arrangementet tilgængeligt for alle
I morgendisen satte deltagerne entusiastisk af på 5- og 10-kilometerruterne, båret frem af publikums hep og den medrivende rytme fra en percussiongruppe. Midt i Bois de Vincennes fulgte begge ruter Daumesnil-søen: én omgang på 5 km og to på 10 km. Et tilgængeligt løb, men stadig en reel udfordring for dem, der gik til det sådan.
Héléna, der løb 5 km, kan skrive under på det. For hende var distancen « en personlig udfordring ». Hun havde oprindeligt ikke meget med løb at gøre, men har trænet i to år for at deltage i netop dette løb, der er knyttet til en sag, som betyder meget for hende. « Det er en måde at overskride mine egne grænser på, samtidig med at jeg støtter en vigtig sag, selv om mit helbred sætter visse begrænsninger. Mit mål var bare at gennemføre, uanset tiden. » I en anden situation stillede Alexa til start på 10 km, stadig mærket af et smerteanfald fem dage tidligere. Hun løb sammen med sin familie og havde ikke bare som mål at gennemføre, men at slå sin personlige rekord, som hun havde sat ved samme arrangement med en tid omkring 44 minutter. « Det var et møde omkring den fjerde kilometer, der hjalp mig med at holde tempoet », fortæller hun. Hun var glad for at krydse målstregen i 41.44. « Målet er nået, selv om det vigtigste stadig er at synliggøre en usynlig lidelse, for hvert skridt er en sejr. »
2025-udgaven bød også på en række nyheder. Centre sportif Léo Lagrange i det 12. arrondissement lagde nu hus til arrangementet og tilbød mere plads og nye rammer. Den officielle T-shirt var blevet gentænkt fra bunden og symboliserede styrke, blidhed og solidaritet, mens en helt ny medalje belønnede alles engagement. I løbsbyen samlede man sundhedspartnere, aktiviteter, møder og endda en foodtruck uden at miste det vigtigste af syne: at skabe fremgang i forskningen i endometriose. « Det er et meget blandet løb, både hvad angår køn og deltagernes baggrund », understreger foreningsformanden. « Nogle kommer bare for fornøjelsen ved at løbe, andre, som selv har endometriose, for at bevise over for sig selv, at de kan deltage trods sygdommen. »
I år var der en dobbelt præmiepodieplacering i hvert løb: de tre bedste mænd og de tre bedste kvinder på både 5 og 10 km. « Ved den første udgave havde vi kun planlagt pokaler til vinderne. Når det er et løb, der er knyttet til en sygdom, som især rammer kvinder, syntes vi, det var afgørende også at belønne kvinderne. Vi er meget glade for, at vi kunne indføre den ordning. »
ENDOrun Digitale: Løb for sagen, uanset hvor i verden du er
Hver november samler ENDOrun tusindvis af deltagere i to supplerende formater: ENDOrun Paris, som blev afviklet i hovedstaden denne søndag, og ENDOrun Digitale, der er åben for alle uanset land, valgt disciplin eller tempo. Formatet gør det muligt for enhver at engagere sig på sin egen måde. « Målet er, at det virkelig skal være tilgængeligt for alle niveauer, fortsætter arrangøren, som glæder sig over deltagerrekorden i den virtuelle udgave. Derfor tilbyder vi de to distancer. Under covid lancerede vi den digitale udgave, og bagefter ønskede vi at bevare den som supplement til det fysiske løb. Den giver dem, der foretrækker at gå frem for at løbe, eller som ikke har mulighed for at rejse, chancen for at deltage på deres egen måde. »
SQD, en forkortelse for Les Sportives qui Déchirent, er et inspirerende eksempel. Denne gruppe martinikanske veninder har dyrket sport i mere end elleve år, « fra den mindst erfarne gåmotionist til ultratrail-løberen », men kunne ikke deltage i løbet i Paris fra de 7.000 kilometer, der adskiller dem fra det franske fastland. ENDOrun Digitale gav dem derfor et oplagt alternativ.
Sandrine Gros-Desormeaux-Morjon, foreningens formand, fortæller om deres projekt: « Vi har støttet kampen mod endometriose i lang tid. Den digitale udgave gjorde det muligt for flere af vores medlemmer at bidrage på deres egen måde: Nogle løb, de mest rutinerede helt op til 32 km, andre gik 3, 4 eller 5 km, og de, der følte sig bedst tilpas i vandet, svømmede. Det er vores måde at støtte sagen på, som altid ». Deres engagement stopper ikke her. Seks af dem forbereder sig nu på en ny udfordring: Raid des Alizés, et løb med kajak, mountainbike og trail, stadig med samme solidariske fokus og til fordel for ENDOFrance.
© ENDOrun
© ENDOrun
© ENDOrunEn sag, der fortjener at blive anerkendt
Takket være de indsamlede midler siden 2018 har ENDOmind kunnet skubbe forskningen fremad og realisere et stort projekt: oprettelsen af Fondation pour la Recherche sur l’Endométriose, den eneste organisation i Frankrig, der udelukkende arbejder med sygdommen. Fonden finansierer i dag afgørende projekter, der skal give en bedre forståelse af endometriose, forbedre diagnosticeringen og mindske sygdommens konsekvenser, båret af deltagernes og donорernes engagement.
En af dem er Cécile, som har haft endometriose siden hun var 11 år og i dag er 35. « Jeg har gennemgået flere operationer og tunge behandlinger … I dag påvirker min sygdom bevægeligheden i mit højre ben meget », fortæller hun. For hende var starten på 5 km et stærkt statement, en måde at bevise over for sig selv, at hun fortsætter fremad trods sygdommen. « Der er lang vej, før endometriose bliver kendt og anerkendt. Der bliver talt mere om sygdommen, men ofte kun i forbindelse med infertilitet eller menstruationssmerter. Det stopper ikke der. Sygdommen skal gøres synlig … så unge piger ikke skal gennemleve det, vi har været igennem. Hvis dette løb kan få folk til at tale om det, kan jeg kun bakke op. »
For andet år i træk stod Héléna også på startstregen til 5 km, og denne gang satte hun personlig rekord, selv om præstationen ikke var grunden til, at hun deltog. « Jeg tror på denne sag og støtter den. Der er brug for midler til at afdække sygdommens mekanismer. Min generation blev ikke diagnosticeret: Vi oplevede fuldstændig at fare vild i sundhedssystemet », siger hun. Først i dag bliver det forklaret, at endometriose ikke forsvinder med overgangsalderen. Bevidstheden er endelig ved at ændre sig, og symptomer, som man tidligere affejede med et “det sidder i hovedet”, bliver nu taget alvorligt. »
Væksten i arrangementet « viser tydeligt borgernes interesse for forskning i endometriose », glæder Juliette Ryan sig over. Det er vigtigt, fordi denne sygdom er meget udbredt med samme prævalens som diabetes, og alligevel kender vi stadig ikke årsagerne. Der findes ingen helbredende behandling, og den gennemsnitlige tid til diagnosen er fortsat ti år. Der er et reelt behov for fremskridt i forskningen, hvis vi skal komme videre på området. »