Den åttende ENDOrun-utgaven satte deltakerrekord for endometrioseforskningen

Siden 2018 har ENDOrun etablert seg som et viktig veldedighetsarrangement. Løpet, som ble startet av organisasjonen ENDOmind, inviterer alle til å løpe mot endometriose og gjøre fysisk innsats til et uttrykk for engasjement. Arrangementet er både en personlig utfordring for deltakerne og en konkret måte for familie og venner å støtte saken på, gjennom innsamling til forskning. « Vi er veldig fornøyde med årets utgave. Vi har slått alle deltakerrekordene: 1700 løpere i Paris, 4600 i Nice, Quimper, Mulhouse, Rouen og Toulouse, og dermed over 6300 totalt over hele Frankrike», forklarer Juliette Ryan, president i ENDOmind.

Siden starten har ENDOrun mobilisert mer enn 30 000 løpere og samlet inn 250 000 euro til Fondation pour la Recherche sur l’Endométriose, den eneste stiftelsen i Frankrike som utelukkende arbeider med denne sykdommen. Dette er mer enn et enkelt løp. Det er en kollektiv bevegelse som vokser over tid: Nærmere 600 frivillige har bidratt til å utvikle arrangementet.

To distanser gjør arrangementet tilgjengelig for alle

I morgentåken la deltakerne av gårde på 5- og 10-kilometersløypene, fulle av entusiasme og båret frem av publikums heiarop og den drivende rytmen fra en trommegruppe. Midt i Bois de Vincennes gikk begge løypene rundt Lac Daumesnil: én runde på 5 km og to på 10 km. Tilgjengelig, men fortsatt en utfordring for dem som ønsket å gjøre det til nettopp det.

Héléna, som stilte på 5 km, kan bekrefte det. For henne var distansen « en personlig utfordring». Hun hadde i utgangspunktet lite erfaring med løping, men har trent i to år for å kunne delta i løpet, knyttet til en sak som betyr svært mye for henne. «Det er en måte å utfordre meg selv på samtidig som jeg støtter en viktig sak, til tross for enkelte helsebegrensninger. Målet mitt var bare å fullføre, uansett tid.» I en annen situasjon stilte Alexa på 10 km, fortsatt svekket etter et smerteanfall fem dager tidligere. Sammen med familien la hun av gårde med mål om ikke bare å fullføre, men å slå sin personlige rekord, satt i det samme arrangementet til rundt 44 minutter. « Det var et møte ved 4-kilometersmerket som gjorde at jeg klarte å holde farten og rytmen», forteller hun, strålende fornøyd etter å ha krysset målstreken på 41.44. « Målet er nådd, selv om det viktigste fortsatt er å synliggjøre en usynlig lidelse, for hvert steg er en seier.»

2025-utgaven bød også på flere nyheter. Centre sportif Léo Lagrange i Paris’ 12. arrondissement var ny arena for arrangementet og ga deltakerne mer plass og nye omgivelser. Den offisielle t-skjorten var fullstendig redesignet og symboliserte styrke, mykhet og solidaritet, mens en ny medalje belønnet alles innsats. I løpslandsbyen var det helsepartnere, aktiviteter, møter og til og med en foodtruck, uten at man mistet hovedmålet av syne: å bringe forskningen på endometriose videre. « Dette er et svært blandet løp, både når det gjelder kjønn og deltakerbakgrunn, understreker organisasjonens president. « Noen kommer ganske enkelt for løpegledens skyld, andre har endometriose og ønsker å bevise for seg selv at de kan delta til tross for sykdommen.»

I årets utgave ble det satt opp separate paller for hvert løp: de tre beste mennene og de tre beste kvinnene på både 5 og 10 km. « Under den første utgaven hadde vi bare planlagt trofeer til vinnerne. Siden dette er et løp knyttet til en kvinnesykdom, føltes det avgjørende å også belønne kvinnene. Vi er svært glade for at vi fikk på plass denne ordningen.»

ENDOrun Digitale: Løp for saken fra hvor som helst i verden

Hver november samler ENDOrun tusenvis av deltakere rundt to utfyllende formater: ENDOrun Paris, som ble arrangert i hovedstaden denne søndagen, og ENDOrun Digitale, som er åpen for alle, uansett land, valgt aktivitet eller tempo. En løsning som gjør det mulig for alle å engasjere seg på sin egen måte. « Målet er at dette virkelig skal være tilgjengelig på alle nivåer, fortsetter arrangøren, som er strålende fornøyd med deltakerrekorden i den digitale utgaven. Derfor tilbyr vi disse to distansene. Under covid lanserte vi den digitale versjonen, og vi ønsket å beholde den også etterpå som et supplement til det fysiske arrangementet. Den gjør det mulig for dem som heller vil gå enn å løpe, eller som ikke kan reise, å delta på sin egen måte.»

SQD, en forkortelse for Les Sportives qui Déchirent, er et inspirerende eksempel. Denne gruppen martinikanske venninner har drevet med idrett i over elleve år, « fra den som går korte turer til ultraløperen», men kunne ikke delta i løpet i Paris fra de 7000 kilometerne som skiller dem fra det franske fastlandet. ENDOrun Digitale ga dem derfor et ideelt alternativ.

Sandrine Gros-Desormeaux-Morjon, organisasjonens president, forteller om prosjektet deres: « Vi har støttet kampen mot endometriose lenge. Den digitale versjonen gjorde det mulig for flere av medlemmene våre å bidra på sin egen måte: Noen løp, opptil 32 km for de mest erfarne, andre gikk 3, 4 eller 5 km, og de som følte seg mest hjemme i vannet, svømte. Det er vår måte å støtte saken på, som alltid». Engasjementet stopper ikke der. Seks av dem forbereder seg nå på en ny utfordring: Raid des Alizés, et arrangement som kombinerer kajakk, terrengsykkel og terrengløp, fortsatt med samme solidariske mål og til inntekt for ENDOFrance.

© ENDOrun

© ENDOrun

© ENDOrun

En sak som fortjener anerkjennelse

Takket være midlene som er samlet inn siden 2018, har ENDOmind kunnet bidra til å løfte forskningen og realisere et viktig prosjekt: opprettelsen av Fondation pour la Recherche sur l’Endométriose, den eneste organisasjonen i Frankrike som utelukkende arbeider med denne sykdommen. Stiftelsen finansierer i dag avgjørende prosjekter for å forstå endometriose bedre, forbedre diagnostiseringen og redusere konsekvensene av sykdommen, takket være engasjementet fra deltakere og givere.

Blant dem er Cécile, som har hatt endometriose siden hun var 11 år og i dag er 35. « Jeg har gjennomgått flere operasjoner og krevende behandlinger … I dag påvirker sykdommen bevegeligheten i høyre bein mitt betydelig», forteller hun. For henne var det å stille på 5 km i ENDOrun en sterk handling, en måte å bevise for seg selv at hun fortsatt beveger seg fremover til tross for sykdommen. « Det er en lang vei å gå før endometriose blir kjent og anerkjent. Det snakkes mer om sykdommen, men ofte bare i forbindelse med infertilitet eller menstruasjonssmerter. Det stopper ikke der. Den må bli synlig … slik at unge jenter slipper å oppleve det vi har vært gjennom. Hvis dette løpet bidrar til å sette saken på dagsordenen, kan jeg bare støtte det.»

For andre år på rad stilte også Héléna på startstreken til 5 km, og satte personlig rekord. Likevel var det ikke prestasjonen som var grunnen til at hun deltok. « Jeg tror på denne saken og støtter den. Det trengs midler for å forstå mekanismene bak sykdommen. Min generasjon ble ikke diagnostisert: Vi opplevde fullstendig medisinsk villrede, sier hun. Først i dag forklarer man at endometriose ikke forsvinner med overgangsalderen. Bevisstheten øker endelig, og symptomer som tidligere ble avfeid med at «det sitter i hodet», blir nå tatt på alvor.»

Veksten i dette arrangementet «viser tydelig borgernes interesse for forskning på endometriose», gleder Juliette Ryan seg over. Det er viktig fordi denne sykdommen er svært utbredt, med samme forekomst som diabetes, og likevel vet vi fortsatt ikke hva som forårsaker den. Det finnes ingen behandling som kurerer sykdommen, og gjennomsnittlig tid frem til diagnose er fortsatt ti år. Det er et stort behov for forskningsfremskritt på dette området.»

✔ Finn all informasjon om ENDOrun