Åttonde ENDOrun samlade rekordmånga för endometriosisforskningen

Sedan 2018 har ENDOrun etablerat sig som ett viktigt välgörenhetslopp. Loppet, som skapades av föreningen ENDOmind, bjuder in alla att springa mot endometrios och förvandlar fysisk ansträngning till ett konkret ställningstagande. Evenemanget är både en personlig utmaning för deltagarna och ett konkret sätt för deras närstående att stötta saken genom att samla in pengar till forskningen. « Vi är väldigt nöjda med årets upplaga. Vi slog alla deltagarrekord: 1 700 löpare i Paris, 4 600 i Nice, Quimper, Mulhouse, Rouen och Toulouse, alltså fler än 6 300 totalt i hela Frankrike », berättar Juliette Ryan, ordförande för Endomind.

Sedan starten har ENDOrun engagerat över 30 000 löpare och samlat in 250 000 euro till Fondation pour la Recherche sur l’Endométriose, den enda stiftelsen i Frankrike som helt ägnar sig åt sjukdomen. Det här är mer än ett vanligt lopp, det är en långsiktig folkrörelse: närmare 600 volontärer har hjälpt till att utveckla evenemanget.

Två distanser gör loppet tillgängligt för alla

I morgondimman gav sig deltagarna iväg med stor entusiasm på 5- och 10-kilometersbanorna, påhejade av publiken och takten från en energisk slagverksgrupp. Mitt i Bois de Vincennes gick båda banorna runt Lac Daumesnil: ett varv på 5 km och två på 10 km. Tillgängligt, men fortfarande en riktig utmaning för den som ville göra det till en sådan.

Héléna, som sprang 5 km, är ett exempel på det. För henne var distansen « en personlig utmaning ». Hon hade inte varit särskilt intresserad av löpning tidigare, men hade tränat i två år för att kunna delta i loppet, som hon kopplade till en fråga som ligger henne varmt om hjärtat. « Det är ett sätt att överträffa mig själv och samtidigt stötta en viktig sak, trots vissa hälsobegränsningar. Mitt mål var helt enkelt att ta mig i mål, oavsett tid. » På 10 km hade Alexa ett annat mål. Fem dagar tidigare hade hon drabbats av ett smärtanfall och var fortfarande påverkad, men gav sig ändå iväg tillsammans med sin familj. Målet var inte bara att fullfölja loppet, utan att slå sitt personliga rekord, satt i samma lopp på omkring 44 minuter. « Det var ett möte vid den fjärde kilometern som hjälpte mig att hålla tempot och fortsätta», berättar hon, glad över att ha passerat mållinjen på 41.44. « Målet nåddes, även om det viktigaste är att synliggöra ett osynligt lidande, för varje steg är en seger. »

2025 års upplaga bjöd också på flera nyheter. Centre sportif Léo Lagrange i det tolfte arrondissementet stod nu som värd för evenemanget och erbjöd en rymligare, helt ny inramning. Den officiella tröjan hade fått en total makeover och symboliserade styrka, mjukhet och solidaritet, medan en ny medalj belönade allas engagemang. I loppbyn fanns hälsoorganisationer, aktiviteter, möten och till och med en foodtruck, utan att man förlorade fokus på det viktigaste: att föra forskningen om endometrios framåt. « Det är ett väldigt blandat lopp, både när det gäller män och kvinnor, men också vad gäller deltagarnas bakgrund, betonar föreningens ordförande. « Vissa kommer helt enkelt för att de tycker om att springa, andra har endometrios och vill bevisa för sig själva att de kan delta trots sjukdomen. »

I årets upplaga infördes en dubbel prispall för varje lopp: de tre främsta männen och de tre främsta kvinnorna på både 5 och 10 km. « Vid den första upplagan hade vi bara planerat priser till vinnarna. Eftersom det handlar om ett lopp kopplat till en kvinnosjukdom kändes det viktigt för oss att även uppmärksamma kvinnorna. Vi är väldigt glada att vi kunde införa det här systemet. »

ENDOrun Digital: spring för saken var du än befinner dig

Varje november samlar ENDOrun tusentals deltagare kring två kompletterande format: ENDOrun Paris, som arrangerades i huvudstaden den här söndagen, och ENDOrun Digital, som är öppet för alla oavsett land, vald aktivitet eller tempo. Upplägget gör det möjligt för var och en att engagera sig på sitt eget sätt. « Målet är att det verkligen ska vara tillgängligt på alla nivåer, fortsätter arrangören, som är nöjd med deltagarrekordet för den digitala versionen. Det är därför vi erbjuder de här två distanserna. Under covid lanserade vi den digitala versionen och ville behålla den även efteråt, som ett komplement till det fysiska loppet. Den gör det möjligt för dem som hellre går än springer, eller som inte kan ta sig till loppet, att delta på sitt sätt. »

SQD, en förkortning av Les Sportives qui Déchirent, är ett inspirerande exempel. Den här gruppen martinikanska vänner, som har idrottat i över elva år « från den som promenerar lite till ultratraillöparen », kunde inte ta sig till loppet i Paris från de 7 000 kilometer som skiljer dem från det franska fastlandet. ENDOrun Digital blev därför ett perfekt alternativ.

Sandrine Gros-Desormeaux-Morjon, föreningens ordförande, berättar om deras projekt: « Vi har stöttat kampen mot endometrios länge. Den digitala versionen gjorde det möjligt för flera av våra medlemmar att bidra på sitt sätt: några sprang, de mest vältränade upp till 32 km, andra gick 3, 4 eller 5 km och de som kände sig mer hemma i vattnet simmade. Det är vårt sätt att stötta saken, precis som alltid ». Deras engagemang slutar inte där. Sex av dem förbereder sig nu för en ny utmaning: Raid des Alizés, ett lopp som kombinerar kajak, mountainbike och traillöpning, med samma fokus på solidaritet och till förmån för ENDOFrance.

© ENDOrun

© ENDOrun

© ENDOrun

En sjukdom som måste synliggöras

Tack vare pengarna som samlats in sedan 2018 har ENDOmind kunnat föra forskningen framåt och förverkliga ett stort projekt: Fondation pour la Recherche sur l’Endométriose, den enda organisationen i Frankrike som helt ägnar sig åt sjukdomen. Stiftelsen finansierar i dag viktiga projekt för att öka kunskapen om endometrios, förbättra diagnostiken och minska sjukdomens konsekvenser, med hjälp av deltagarnas och givarnas engagemang.

En av dem är Cécile, som har haft endometrios sedan hon var 11 år och i dag är 35. « Jag har genomgått flera operationer och tunga behandlingar … I dag påverkar sjukdomen rörligheten i mitt högra ben mycket », berättar hon. För henne var starten på 5 km ett starkt ställningstagande, ett sätt att bevisa för sig själv att hon fortsätter framåt trots sjukdomen. « Det är långt kvar innan endometrios blir känd och erkänd. Vi pratar mer om den, men ofta bara i samband med infertilitet eller menssmärtor. Det stannar inte där. Sjukdomen måste bli synlig … så att unga tjejer slipper gå igenom det vi har gjort. Om det här loppet kan bidra till att fler pratar om sjukdomen kan jag bara stödja det. »

För andra året i rad stod även Héléna på startlinjen för 5 km, och den här gången blev det personligt rekord, även om prestationen inte var det viktiga för henne. « Jag tror på den här saken och stöttar den. Det behövs pengar för att förstå sjukdomens mekanismer. Min generation fick ingen diagnos: vi gick igenom en total medicinsk rundgång Först i dag förklarar man att endometrios inte försvinner i klimakteriet. Medvetenheten ökar äntligen, och symtom som tidigare avfärdades med ”det sitter i ditt huvud” tas nu på allvar. »

Att evenemanget växer « visar tydligt att människor är intresserade av forskning om endometrios », gläder sig Juliette Ryan. Det är viktigt eftersom sjukdomen är mycket vanlig, med samma prevalens som diabetes, och ändå vet vi fortfarande inte vad den beror på. Det finns ingen botande behandling, och den genomsnittliga tiden till diagnos är fortfarande tio år. Behovet av forskningsframsteg är stort om vi ska komma vidare i frågan. »

✔ Läs mer om ENDOrun