L’ottava ENDOrun segna una partecipazione record per la ricerca sull’endometriosi

Dal 2018, l’ENDOrun si è affermata come un appuntamento benefico di primo piano. Creata dall’associazione ENDOmind, la corsa invita tutte e tutti a correre contro l’endometriosi, trasformando lo sforzo sportivo in un gesto concreto di impegno. L’evento è al tempo stesso una sfida personale per chi partecipa e un modo concreto per familiari e amici di sostenere la causa, raccogliendo fondi per la ricerca. « Siamo molto soddisfatti di questa edizione. Abbiamo battuto tutti i record di partecipazione: 1.700 corridori a Parigi, 4.600 a Nizza, Quimper, Mulhouse, Rouen e Tolosa, quindi oltre 6.300 in totale in tutta la Francia », spiega Juliette Ryan, presidente di ENDOmind.

Dalla sua nascita, l’ENDOrun ha coinvolto oltre 30.000 corridori e permesso di raccogliere 250.000 € a favore della Fondation pour la Recherche sur l’Endométriose, l’unica organizzazione in Francia interamente dedicata a questa malattia. Più di una semplice corsa, è un movimento collettivo che cresce nel tempo: quasi 600 volontari hanno contribuito a far crescere l’evento.

Due distanze per un evento aperto a tutte e tutti

Nella nebbia del mattino, i partecipanti sono partiti con entusiasmo sui percorsi da 5 e 10 km, sostenuti dagli incitamenti del pubblico e dal ritmo coinvolgente di un gruppo di percussionisti. Nel cuore del Bois de Vincennes, entrambi i tracciati giravano attorno al lago Daumesnil: un solo giro per i 5 km, due per i 10 km. Un percorso accessibile, ma non privo di sfide per chi lo affrontava con questo spirito.

Héléna, impegnata sui 5 km, lo racconta bene. Per lei, la distanza rappresentava « una sfida personale ». All’inizio poco incline alla corsa, si allena da due anni per partecipare a questa gara, legata a una causa che sente profondamente sua. « È un modo per superare i miei limiti e aiutare al tempo stesso una causa importante per me, nonostante alcune limitazioni di salute. Il mio obiettivo era semplicemente arrivare al traguardo, indipendentemente dal tempo. » In una situazione diversa, Alexa prendeva il via dei 10 km, ancora provata da una crisi dolorosa avvenuta cinque giorni prima. In famiglia, partiva con un obiettivo preciso: non soltanto concludere la prova, ma migliorare il proprio record, stabilito nella stessa manifestazione attorno ai 44 minuti. « Un incontro al quarto chilometro mi ha permesso di restare nel ritmo e di tenere duro», racconta, felice di aver tagliato il traguardo in 41’44. « Obiettivo raggiunto, anche se la cosa più importante resta rendere visibile una sofferenza invisibile, perché ogni passo è una vittoria. »

L’edizione 2025 ha portato con sé diverse novità. Il Centre sportif Léo Lagrange, nel 12° arrondissement, ha accolto l’evento, offrendo uno spazio più ampio e rinnovato. La maglietta ufficiale, completamente ridisegnata, simboleggiava forza, dolcezza e solidarietà, mentre una medaglia inedita premiava l’impegno di ciascuno. Il villaggio riuniva partner del settore sanitario, animazioni, incontri e persino un food truck, senza mai perdere di vista l’essenziale: far avanzare la ricerca sull’endometriosi. « È una corsa molto mista, uomini e donne, ma anche molto diversificata per quanto riguarda i partecipanti, sottolinea la presidente dell’associazione. « Alcuni vengono semplicemente per il piacere di correre, altri, affetti da endometriosi, per dimostrare a se stessi che, nonostante la malattia, possono partecipare. »

Per questa edizione è stato istituito un doppio podio per ogni gara: i primi tre uomini e le prime tre donne sui 5 e sui 10 km. « Alla prima edizione avevamo previsto trofei soltanto per i vincitori. Trattandosi di una corsa legata a una patologia femminile, ci sembrava fondamentale premiare anche le donne. Siamo molto felici di essere riusciti a introdurre questo sistema. »

ENDOrun Digitale: correre per la causa da ogni angolo del mondo

Ogni novembre, l’ENDOrun riunisce migliaia di partecipanti in due formule complementari: l’ENDOrun Paris, organizzata domenica nella capitale, e l’ENDOrun Digitale, aperta a tutti, indipendentemente dal Paese, dalla disciplina scelta o dal ritmo. Una formula pensata per permettere a ciascuno di impegnarsi a modo proprio. « L’obiettivo è renderla davvero accessibile a tutti i livelli, prosegue l’organizzatrice, soddisfatta del record di partecipazione alla versione virtuale. Per questo proponiamo queste due distanze. Durante il Covid avevamo lanciato la versione digitale e abbiamo voluto mantenerla anche in seguito, come complemento all’evento in presenza. Permette di partecipare a modo proprio a chi preferisce camminare invece di correre o non può spostarsi. »

Le SQD, acronimo di Les Sportives qui Déchirent, sono un esempio stimolante. Questo gruppo di amiche martinicane, che pratica sport da oltre undici anni « dalla camminatrice alle prime armi all’ultratrail runner », non poteva raggiungere la gara parigina dai 7.000 km che le separano dalla Francia continentale. L’ENDOrun Digitale ha quindi offerto loro l’alternativa ideale.

Sandrine Gros-Desormeaux-Morjon, presidente dell’associazione, presenta il loro progetto: « Sosteniamo da tempo la lotta contro l’endometriosi. La versione digitale ha permesso a diverse nostre socie di contribuire a modo loro: alcune hanno corso, fino a 32 km per le più allenate, altre hanno camminato per 3, 4 o 5 km, mentre quelle più a loro agio in acqua hanno nuotato. È il nostro modo di sostenere la causa, come sempre ». Il loro impegno non finisce qui. Sei di loro si stanno preparando per una nuova sfida: il Raid des Alizés, una prova che combina kayak, mountain bike e trail, sempre all’insegna della solidarietà e a favore di ENDOFrance.

© ENDOrun

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Una causa che merita di essere riconosciuta

Grazie ai fondi raccolti dal 2018, ENDOmind ha potuto far avanzare la ricerca e concretizzare un progetto importante: la creazione della Fondation pour la Recherche sur l’Endométriose, l’unico organismo in Francia interamente dedicato a questa malattia. Oggi questa fondazione finanzia progetti essenziali per comprendere meglio l’endometriosi, migliorare la diagnosi e ridurne l’impatto, grazie all’impegno dei partecipanti e dei donatori.

Tra loro c’è Cécile, affetta da endometriosi dall’età di 11 anni e oggi 35enne. « Ho subito diversi interventi chirurgici e terapie pesanti… Oggi la mia malattia limita molto la mobilità della gamba destra », racconta. Al via dei 5 km, partecipare all’ENDOrun rappresentava per lei un gesto forte, un modo per dimostrare a se stessa di continuare ad andare avanti nonostante la malattia. « La strada è ancora lunga perché l’endometriosi sia conosciuta e riconosciuta. Se ne parla di più, ma spesso soltanto in relazione all’infertilità o ai dolori mestruali. Non finisce qui. Deve diventare visibile… perché le ragazze di oggi non vivano ciò che abbiamo vissuto noi. Se questa corsa aiuta a farne parlare, non posso che approvarla. »

Per il secondo anno consecutivo, anche Héléna era al via dei 5 km, con un nuovo record personale, sebbene la sua presenza non avesse nulla a che fare con la prestazione. « Credo in questa causa e la sostengo. Servono fondi per comprendere i meccanismi di questa malattia. La mia generazione non ha ricevuto una diagnosi: abbiamo conosciuto una vera e propria odissea medica, assicura. Solo oggi si spiega che l’endometriosi non scompare con la menopausa. Finalmente cresce la consapevolezza e sintomi che venivano minimizzati con un “è tutto nella tua testa” vengono ascoltati. »

La crescita di questo evento « dimostra chiaramente l’interesse dei cittadini per la ricerca sull’endometriosi », si rallegra Juliette Ryan. È importante, perché questa patologia è molto diffusa, con una prevalenza simile a quella del diabete, eppure le sue cause restano ancora sconosciute. Non esiste una terapia risolutiva e il tempo medio per arrivare alla diagnosi è ancora di dieci anni. La ricerca ha un bisogno concreto di fare progressi su questo fronte. »

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